坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种致命疾病，是指肠粘膜损害和炎症，严重时小肠可能发生坏死，引起肠穿孔和腹膜炎。坏死性小肠结肠炎主要发生在早产儿，其病因不完全清楚。体弱的早产儿小肠血供不足可能引起部分肠损伤，细菌侵入损坏的肠壁，在肠壁间产生气体。如果小肠穿孔，肠腔内容物流出到腹腔，引起腹腔感染(腹膜炎)，感染可呈血源性播散(败血症)，甚至死亡。

约翰·霍普金斯大学研究人员在本周《科学转化医学》上发表的一篇报告中称，通过使用坏死性小肠结肠炎(NEC)（这是一种潜在的致命疾病，会导致早产婴儿忽然出现肠道坏死）的小鼠模型，他们发现了这种疾病的分子层面原因，而且它还与脑损伤相关。有了这一发现，该团队将可以与研究脑部炎症的同事共同努力，找出可逆转小鼠脑损伤的潜在药物。

David Hackam博士是约翰·霍普金斯大学的Garrett教授、儿童外科主任以及外科、儿科和分子生物学教授。他说：“对于NEC的原因还没有明确的认识，针对严重病例的唯一解决方法，就是手术切除婴儿坏死的肠道。但幸存的NEC患者仍存在包括严重认知障碍在内的后遗症。这个问题直到最近才得以突破。”

虽然新生儿NEC的确切原因尚不清楚，但已知的情况是：这种疾病会出现在喂食配方奶粉、遭受细菌感染等压力因素的早产儿身上。因此，研究小组开发了一种NEC小鼠模型，将新生小鼠与母鼠分开并喂食配方奶粉，每天两次将它们置于低氧室中作为压力源，持续4天。同时，为了确保它们有与患儿相同的肠道病菌，会向其喂食患有严重NEC婴儿的粪便。根据Hackam的说法，这些小鼠不仅会出现NEC，它们的大脑也会出现与人类相同的损伤，在老年时也会出现脑功能受损。目前，他们正在准备了解导致这些小鼠患上NEC相关脑损伤的原因。

首先，他们研究了这些NEC小鼠大脑中的免疫细胞（即所谓的小胶质细胞）是否被激活，这意味着存在某种炎症。结果是小胶质细胞的确被激活了。其他的研究还显示出，一种叫做TLR4的蛋白质与肠道内的细菌相结合，也可以激活大脑中的小胶质细胞。于是他们通过基因工程改造小鼠，让小胶质细胞不含TLR4，然后让这些小鼠患上NEC。结果显示这些小鼠没有发生NEC相关的脑损伤，这表明TLR4是这种损伤的原因。

接下来，该团队希望了解这种肠道疾病中的什么物质会导致脑损伤。他们之前的研究表明，肠道中也存在TLR4蛋白。Hackam表示，胚胎发育期间的肠道中会出现很高水平的TLR4，但婴儿足月诞生后就会下降。相反，早产儿肠道中的TLR4就会保持高水平状态。NEC患儿肠道中的TLR4导致细胞释放出另外一种蛋白质HMGB1。该团队通过基因工程让小鼠体内缺乏HMGB1，然后让其患上NEC。这些小鼠大脑中小胶质细胞火花的程度，比患有NEC、未进行基因工程改造的小鼠更少，这意味着发炎肠道中的TLR4所产生的HMGB1，的确是NEC相关脑损伤的原因。

Hackam说：“约翰·霍普金斯大学一个最大的优势在于，它拥有不同领域的优秀学者。我于2014年来到这里，Sujatha Kannan是我最初结识的同事之一。他那时正在研究兔子的脑损伤。他们最近的成果显示可以为兔脑进行一种防止脑瘫的抗癌治疗。”所以他们决定合作，看看这种方法是否适用于患有NEC的老鼠。他们给患有NEC的小鼠喂食含抗氧化剂的纳米颗粒药物，用荧光分子标记以检查小鼠大脑，查看发光分子积聚的位置。果然，他们发现大脑中发光的区域，正是小胶质细胞活化的位置。此外，这些小鼠大脑中含有较少的活化小胶质细胞，表明纳米粒子药物可以保护大脑免受NEC相关的脑损伤。

 Hackam说：“我们真的要改变思维方式了，不要再将NEC视为一个肠道疾病，而是一种肠道-大脑疾病。”Hackam还说：“虽然这种疾病会立刻体现在肠道中，但新生儿科医生也应该关注脑保护治疗方法，包括更快进行手术、肠道休息和使用抗生素。

这是一种毁灭性的疾病，但现在我们更清楚地从分子层面了解它的基础。我们迫切希望看到它是否适用于其他模型和患者，这样才有可能最终更好地帮助这些婴儿和他们的父母。”

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